Vor dem Reichstag stehen heute 400 Lazarettbetten mit Fotos von ME/CFS-Betroffenen!

400 Schicksale von unterschiedichen Menschen, die aufgrund ihrer Erkrankung heute nicht vor Ort sein konnten. Sie fordern mehr Aufmerksamkeit für eine Krankheit, die ihre Lebensqualität immens einschränkt: ME/CFS.
Auch wir Erich Irlstorfer und Sepp Müller haben dort mit anwesenden Betroffenen und Angehörigen von ME/CFS-Erkrankten den Austausch gesucht.
Denn wir fordern heute in unserem Antrag als CDU/CSU-Bundestagsfraktion mehr Forschung, eine bessere Gesundheits- und Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung für ME/CFS-Betroffene und ihre Angehörigen (https://dserver.bundestag.de/btd/20/048/2004886.pdf). ME/CFS ist eine schwerwiegende neuroimmunologische Multisystemerkrankung. Betroffene leiden unter chronischer Erschöpfung, einfache geistige oder physische Tätigkeiten wie beispielsweise Spaziergänge sind nicht mehr möglich, sie verschlimmern den Erschöpfungszustand, sodass die Erkrankten oftmals das Haus oder gar Bett nicht mehr oder nur unter enormster Anstrengung verlassen können.
Mehr Wissen und Hilfen sind deshalb auch notwendig, weil bis zu 20 Prozent aller Post-COVID-Erkrankten nach sechs Monaten die ME/CFS-Diagnosekriterien erfüllen. Damit die Betroffenen Hilfe erhalten, hat Bayern hier mit der Post-Covid Ambulanz am Universitätsklinikum Erlangen Universitätsklinikum Erlangen eine zentrale, interdisziplinär arbeitende Anlaufstelle mit Vorbildcharakter geschaffen.

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